ABSTRACT :

La France ne risque vraiment pas de succomber aux sirènes du Modafinil (sous le nom de Modiodal), comme le montrent les conditions nécessaires pour en obtenir [1] :

6 novembre 2002
http://www.evopsy.com/article56.html

 

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DOMAINES

Hormones et phéromones
Psychiatrie
QI et intelligence
Société

1. Prescription initiale hospitalière annuelle, réservée aux spécialistes et/ou aux services spécialisés en neurologie et/ou aux centres du sommeil :
   • établie sur un diagnostic clinique pour les formes typiques de narcolepsie avec cataplexie ;
   • établie sur un diagnostic clinique confirmé par un enregistrement polygraphique du sommeil (EPS) au minimum de nuit ou sur 24 heures (à l’hôpital ou en ambulatoire avec le système Holter) et un test itératif de latence d’endormissement (TILE), réalisés par un centre d’exploration du sommeil, pour les formes atypiques de narcolepsie et les hypersomnies idiopathiques ;
   • renouvellement une fois par an, après bilan clinique du patient.
2. Renouvellement de la prescription initiale, dans les périodes intermédiaires, possible par tout prescripteur.
3. Un bilan clinique spécialisé est nécessaire une fois par an.

Le produit fait aussi partie des substances interdites aux sportifs. Le New York Times du 20 octobre [2] remarquait que le Modafinil n’avait pas fonctionné en France, au point que son distributeur américain (Cephalon) a pu racheter le laboratoire français Lafon qui le produisait. La raison se trouve certainement dans les différences de contraintes entre les USA (où il peut être prescrit par téléphone), et la France (comme rappelé ci-dessus). Etait-ce volontaire (pour empêcher l’obligation de dopage dont nous parlions hier) ?

1. www.biam2.org/www/Spe17136.html (1993)
2. A Biotech Outcast Awakens By Andrew Pollack. New York Times 20 octobre 2002